Valstybė kompensuos vaistą spinaline raumenų atrofija sergantiems vaikams

Lietuva

Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) / Alfa.lt

EtapliusŠaltinis: ELTA

365147

Privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšomis (PSDF) šios vasaros pirmoje pusėje bus pradėtas kompensuoti genų terapijos vaistas spinaline raumenų atrofija sergantiems vaikams, penktadienį pranešė Sveikatos apsaugos ministerija (SAM).

Anot Lietuvos vaikų neurologų asociacijos pirmininkės Mildos Dambrauskienė, Lietuvoje gyvena apie 40 žmonių, sergančių šia liga, tačiau genų terapija efektyviausia ir saugiausia kūdikiams.

„Ją taikyti stengiamasi kuo anksčiau, kad neuronai nežūtų, ir tuomet ženkliai padidėja tikimybė, kad žmogus augs sveikas. Šiuo metu kompensuojami vaistai sustabdo ligos progresavimą, bet juos reikia vartoti visą gyvenimą. Naujas vaistas yra geresnis tuo, kad koreguoja pačią ligos priežastį, atneša reikalingą geną, kuris gamina reikalingą baltymą. Ir didžiausias jo privalumas yra tas, kad pakanka vienkartinės infuzijos, ir pacientas gali toliau ramiai gyventi“, – pranešime teigė M. Dambrauskienė.

Inovatyvus genetinis vaistas onasemnogenas abeparvovekas šį mėnesį buvo įtrauktas į Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąrašą ir jau netrukus bus pradėtas kompensuoti spinaline raumenų atrofija sergantiems pacientams iki 6 mėnesių amžiaus.

Griežtai draudžiama Etaplius.lt naujienų portale skelbiamą informaciją naudoti kitose interneto svetainėse, žiniasklaidos priemonėse ar kitur. Draudžiama platinti Etaplius.lt bet kokio pavidalo medžiagą be sutikimo, o jei sutikimas gautas, būtina nurodyti Etaplius.lt šaltinį. Ši informacija yra Etaplius.lt nuosavybė. Ją galima platinti tik susitarus su portalo redakcija. Norint gauti sutikimą, reikia kreiptis el. paštu redakcija@etaplius.lt