Aktualu | Gyvenimas | Pramogos | + Projektai | Specialiosios rubrikos |
Pasirinkite savo miestą | Vilnius | Kaunas | Klaipėda | Šiauliai | Panevėžys | Marijampolė | Telšiai | Alytus | Tauragė | Utena |
Stopkadras @youtube
Reporteris AgnėŠaltinis: Etaplius.lt
Praėjusios paros Statistikos departamento vakcinavimo švieslentės duomenyse nenurodoma informacija apie skiepijimo apimtis pagal vakcinos gamintoją.
Statistikos departamentas BNS informavo, kad šiuo metu aiškinasi, kodėl šie paskutinės paros duomenys nėra skelbiami. Iki šiol tokia informacija buvo skelbiama ir atnaujinama kasdien.
Duomenys apie skiepijimo apimtis pagal gamintoją švieslentėje nerodomi tiek šalies mastu, tiek pagal savivaldybę. Tuo metu kiti praėjusios paros duomenys – bendras trečiadienį šalyje paskiepytų asmenų skaičius pirma ir antra dozėmis, taip pat skiepijimas pagal lytį ir amžių, yra prieinami.
Tai neįprasta situacija, kuomet dalis paskutinės paros duomenų yra nepateikiama.
Tuo metu skelbiami atviri duomenys atskleidžia, kad trečiadienį registruotos 99 injekcijos „AstraZeneca“ vakcina, nors skiepijimas ja nuo trečiadienio buvo laikinai sustabdytas. Iš duomenų matyti, kad skiepijimas šia vakcina trečiadienį vykdytas Klaipėdoje, Akmenės, Varėnos rajonų bei kitose savivaldybėse.
Kaune atlikta viena tokia injekcija. Kauno miesto poliklinikos vadovas Paulius Kibiša BNS sakė, kad užfiksuotas toks atvejis greičiausiai reiškia, kad forma dėl skiepo į e.sveikatos sistemą pateko kitą dieną.
„Čia tikriausiai buvo tiesiog pasirašyta ir į e.sveikatą pateko ta forma, nes iš ten Statistikos departamentas ima. Galėjo vakare patvirtinti kažkas iš gydytojų arba atėjęs kitą dieną į darbą tą 63 formą, kuri patenka į apskaitą ir ji pateks į tą dieną“, – sakė P. Kibiša.
„Galiu patikinti, kad tikrai nė vieno žmogaus neskiepijome“, – pridūrė jis.
Statistikos departamento duomenimis, iš viso per trečiadienį pirma vakcinos doze paskiepyti 2452, antra – 6926 žmonės.
Sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys antradienio vakarą paskelbė laikinai sustabdantis skiepijimą „AstraZeneca“ vakcina, iki kol Europos vaistų agentūra pateiks galutines išvadas dėl tromboembolijos atvejų ryšio su skiepais. Ministras vylėsi, kad EVA išvada paaiškės jau ketvirtadienį.
Jis teigė, kad sprendimas priimtas remiantis atitinkama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos rekomendacija.
Anksčiau tą pačią dieną Europos vaistų agentūra pareiškė, kad nėra „jokių požymių“, jog bendrovės „AstraZeneca“ ir Oksfordo universiteto sukurta vakcina galėtų lėmė kraujo krešulių susidarymą kai kuriems paskiepytiems žmonėms.
BNS