Aktualu | Gyvenimas | Pramogos | + Projektai | Specialiosios rubrikos |
Pasirinkite savo miestą | Vilnius | Kaunas | Klaipėda | Šiauliai | Panevėžys | Marijampolė | Telšiai | Alytus | Tauragė | Utena |
Etaplius.ltŠaltinis: BNS
Anot jos, iš viso pasaulyje, pasitelkiant genų terapiją, gydyta daugiau kaip 3 tūkst. vaikų, sergančių reta nervų ir raumenų liga – spinaline raumenų atrofija.
„Pritaikę genų terapiją, galime sustabdyti klastingos ir retos ligos progresavimą bei taikydami pažangiausias priemones, suteikti viltį ir padėti sunkiausiai sergantiems pacientams“, – sakė Kauno klinikų gydytoja klinikinė farmakologė Simona Stankevičiūtė.
Genų terapija – vienas iš trijų registruotų spinalinės raumenų atrofijos gydymo būdų. Ji atliekama kartą gyvenime, suleidžiant vaistus į veną.
Gydymas injekcijomis į stuburo kanalą taikytas pacientei – nė dvejų metukų neturinčiai mergaitei, jai suleisti genų terapijos vaistai.
Vaisto veikliąsias medžiagas sudaro baltymas, o pernešėjo vaidmenį atlieka žmogui nepavojingas virusas. Neuronų branduoliuose pagal naująjį geną pradedama visaverčio baltymo, atsakingo už motorinius neuronus, gamyba.
Nors atlikus genų terapiją kito gydymo spinalinei raumenų atrofijai nebereikia, tačiau taip pat svarbu tęsti daugiadalykę visapusišką priežiūrą.
Genų terapija, skirta spinalinei raumenų atrofijai gydyti, tinkama tik mažiausiems šia liga sergantiems pacientams.
Europos Sąjungoje šis vaistas gali būti skiriamas iki 21 kilogramo svorio vaikams.