EVA vertina „Pfizer“ vakcinos nuo COVID-19 stiprinamąją dozę 12–15 metų vaikams

Vilnius

Sauliaus Žiūros nuotr.

Reporteris MindaugasŠaltinis: Etaplius.lt

204041

Europos vaistų agentūra (EVA) antradienį paskelbė pradėjusi vertinti „Pfizer“ ir „BioNTech“ vakcinos nuo COVID-19 stiprinamosios dozės poveikį 12–15 metų vaikams.

Praėjusią savaitę EVA nurodė, kad netrukus nuspręs dėl panašios paraiškos skirti stiprinamąją vakcinos „Comirnaty“ dozę 16–17 metų paaugliams visoje Europos Sąjungoje.

„EVA pradėjo vertinti paraišką dėl „Comirnaty“ stiprinamosios dozės vartojimo 12–15 metų paaugliams“, – paskelbė Amsterdame įsikūrusi agentūra.

„Paraiška dėl vyresnių, 16–17 metų, paauglių, taip pat svarstoma“, – priduriama pareiškime.

Pernai spalį EVA leido stiprinamąja „Comirnaty“ doze skiepyti visus 18 metų ir vyresnius žmones, o kiek vėliau priėmė panašų sprendimą dėl „Moderna“ vakcinos „Spikevax“.

EVA vakcinų strategijos vadovas Marco Cavaleri (Markas Kavaleris) praėjusią savaitę sakė, kad šiuo metu vertinamos dvi vakcinos, kurias gamina prancūzų firmos „Valneva“ ir „Sanofi Pasteur“, tikriausiai nebus patvirtintos iki Velykų.

Tačiau jis pridūrė, kad skiepijimas, ypač – stiprinamąja doze, „vis dar yra geriausia apsauga nuo viruso omikron varianto sukeliamos rimtos ligos“.

BNS

Griežtai draudžiama Etaplius.lt naujienų portale skelbiamą informaciją naudoti kitose interneto svetainėse, žiniasklaidos priemonėse ar kitur. Draudžiama platinti Etaplius.lt bet kokio pavidalo medžiagą be sutikimo, o jei sutikimas gautas, būtina nurodyti Etaplius.lt šaltinį. Ši informacija yra Etaplius.lt nuosavybė. Ją galima platinti tik susitarus su portalo redakcija. Norint gauti sutikimą, reikia kreiptis el. paštu redakcija@etaplius.lt