EVA aiškinasi galimus ryšius tarp „Johnson & Johnson“ vakcinos ir krešulių

Pasaulis

SAM nuotr.

Budintis BudėtojasŠaltinis: Etaplius.lt

171149

Europos vaistų agentūra (EVA) penktadienį pranešė, kad pradėjo aiškintis galimus ryšius tarp „Johnson & Johnson“ vakcinos nuo koronaviruso ir neįprastų kraujo krešulių po pranešimų apie keturis atvejus, kurių vienas buvo mirtinas.

EVA nurodė, kad jos saugumo komitetas „pradėjo saugos signalo peržiūrą, kad įvertintų pranešimus apie tromboembolinius atvejus“, pasireiškusius žmonėms, kurie buvo paskiepyti šia vakcina.

„Po vakcinacijos skiepais nuo COVID-19 „Janssen“ buvo pranešta apie keturis rimtus neįprastų kraujo krešulių su trombocitų kiekio sumažėjimu atvejus“, – pranešė EVA, turėdama omenyje JAV farmacijos milžinės „Johnson & Johnson“ dukterinę įmonę Europoje.

Trys atvejai buvo pastebėti Jungtinėse Valstijose po to, kai ten buvo pradėtas vakcinavimas „Johnson & Johnson“ skiepais, vienas – klinikinių tyrimų metu neatskleistoje vietoje, pranešė EVA. Vienas iš šių atvejų buvo mirtinas.

ES leido naudoti „Johnson & Johnson“ vakciną, bet skiepijimas ja Bendrijoje turėtų prasidėti tik vėliau šį mėnesį.

Tyrimas pradėtas kelios dienos po to, kai EVA pareiškė, jog neįprastų kraujo krešulių susidarymas turėtų būti pažymėtas kaip „labai retas“ „AstraZeneca“ vakcinos nuo pandeminio koronaviruso šalutinis poveikis.

Abi šios vakcinos sukurtos naudojant panašią adenoviruso vektoriaus technologiją.

BNS

Griežtai draudžiama Etaplius.lt naujienų portale skelbiamą informaciją naudoti kitose interneto svetainėse, žiniasklaidos priemonėse ar kitur. Draudžiama platinti Etaplius.lt bet kokio pavidalo medžiagą be sutikimo, o jei sutikimas gautas, būtina nurodyti Etaplius.lt šaltinį. Ši informacija yra Etaplius.lt nuosavybė. Ją galima platinti tik susitarus su portalo redakcija. Norint gauti sutikimą, reikia kreiptis el. paštu redakcija@etaplius.lt