Aktualu | Gyvenimas | Pramogos | + Projektai | Specialiosios rubrikos |
Pasirinkite savo miestą | Vilnius | Kaunas | Klaipėda | Šiauliai | Panevėžys | Marijampolė | Telšiai | Alytus | Tauragė | Utena |
Freepik.com nuotr.
Reporteris AustėjaŠaltinis: Etaplius.lt
„Pfizer“ kompanijai paskelbus, kad atlikti vakcinos nuo COVID-19 testai rodo 90 proc. veiksmingumą, sveikatos apsaugos ministras Aurelijus Veryga sako, kad ši žinia džiugina bei priduria, kad trečiadienį Vyriausybės pasitarime bus sprendžiamas vakcinos įsigijimo klausimas.
„Ne tik Lietuva, bet ir visas pasaulis laukia gerų naujienų, ypatingai tyrimų duomenų, kurie leis registruoti vakcinas ir patvirtins, kad jos yra pirmiausia efektyvios ir, žinoma, saugios. Ir šiandien COVID-19 komitete kaip tik buvo svarstoma vienos iš vakcinų, tiesa, ne „Pfizer“, bet anksčiau pateiktų gamintojų „Sanofi“ ir „GlaxoSmithKline“, dėl kurios buvo galima apsispręsti ilgesnį laikotarpį. COVID-19 komitete buvo pritarta, kad trečiadienį Vyriausybės pasitarime būtų pritarta ir šitos vakcinos įsigijimui“, – teigė A. Veryga.
Ministras taip pat priminė, kad planuojama, jog vakcina nuo COVID-19 pasiskiepys bent 70 proc. šalies gyventojų.
„Priminsiu, kad Lietuva yra apsisprendusi laikytis Europos Komisijos rekomendacijų, t.y. diversifikuoti vakcinų įsigijimą, įsigyti bent po dvi vieno tipo vakcinas. Taip pat yra nuspręsta siekti, kad būtų paskiepyta ne mažiau nei 70 proc. populiacijos“, – sakė jis.
ELTA